ایمونوسنسور الکتروشیمیایی بدون برچسب و فوق حساس برای تشخیص ROR1 به عنوان بیومارکر انکوفتال با استفاده از نانوکامپوزیت LDH/rGO به کمک نانوذرات طلا
چکیده
در مقاله حاضر، ما یک ایمونوسنسور الکتروشیمیایی بدون برچسب بسیار حساس مبتنی بر هیدروکسیدهای دوگانه لایه NiFe (LDH) / اکسید گرافن کاهش یافته (rGO) / الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات طلا برای تعیین گیرنده گیرنده تیروزین کیناز مانند یتیم ایجاد کردیم. (ROR)-1. در این پلت فرم ایمونواسی الکتروشیمیایی، NiFe-LDH/rGO به دلیل تحرک زیاد الکترون، سطح ویژه بالا و ساختارهای انعطاف پذیر استفاده شد، در حالی که نانوذرات طلا برای بهبود حساسیت تشخیص و تثبیت آنتی بادی ROR1 (ROR1Ab) تهیه و روی الکترودهای اصلاح شده پوشش داده شدند. . روش اصلاح با استفاده از ولتامتری سیکلی و ولتامتری پالس تفاضلی بر اساس پاسخ جریان پیک به تغییرات گام به گام تأیید شد. در شرایط بهینه، نتایج تجربی نشان داد که ایمونوسنسور یک پاسخ حساس به ROR1 در محدوده 0.01-1 pg mL-1، و با حد پایینتر کمیت 10 attogram/mL (10 ag mL-1) نشان داد. علاوه بر این، ایمونوسنسور طراحی شده برای آنالیز ROR1 در چندین نمونه سرم بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن با نتایج قابل قبول استفاده شد و همچنین گزینش پذیری، تکرارپذیری و پایداری خوبی از خود نشان داد.
Abstract
In the present article, we developed a highly sensitive label-free electrochemical immunosensor based on NiFe-layered double hydroxides (LDH)/reduced graphene oxide (rGO)/gold nanoparticles modified glassy carbon electrode for the determination of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor (ROR)-1. In this electrochemical immunoassay platform, NiFe-LDH/rGO was used due to great electron mobility, high specific surface area and flexible structures, while Au nanoparticles were prepared and coated on the modified electrodes to improve the detection sensitivity and ROR1 antibody immobilizing (ROR1Ab). The modification procedure was approved by using cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry based on the response of peak current to the step by step modifications. Under optimum conditions, the experimental results showed that the immunosensor revealed a sensitive response to ROR1 in the range of 0.01-1 pg mL-1, and with a lower limit of quantification of 10 attogram/mL (10 ag mL-1). Furthermore, the designed immunosensor was applied for the analysis of ROR1 in several serum samples of chronic lymphocytic leukemia suffering patients with acceptable results, and it also exhibited good selectivity, reproducibility and stability.
Click for read more.
