شناسایی دقیق تایپ و ساب‌تایپ ویروس آنفلوانزای A (H7) با روش مولکولی RT-PCR

چکیده

ویروس آنفلوانزای A زیرتیپ H7 از جمله عوامل مهم بیماری‌زای انسانی و دامی است که در سال‌های اخیر باعث بروز همه‌گیری‌های قابل توجه در برخی کشورهای جهان و منطقه شده است. با توجه به خطر انتقال این ویروس به انسان و پیامدهای جدی بهداشتی و اقتصادی آن، تشخیص سریع و دقیق نقش کلیدی در کنترل و پیشگیری از گسترش بیماری دارد.

در این مطالعه، یک روش مولکولی RT-PCR برای شناسایی اختصاصی تایپ و ساب‌تایپ ویروس آنفلوانزای A زیرتیپ H7 طراحی و راه‌اندازی شد. برای این منظور، از پرایمرهای اختصاصی ژن ماتریکس (M) جهت تشخیص ویروس آنفلوانزای A و از پرایمرهای اختصاصی ژن هماگلوتینین (HA) برای شناسایی ساب‌تایپ H7 استفاده گردید. واکنش RT-PCR بر روی cDNA سنتزشده انجام شد و محصولات تکثیرشده با الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی قرار گرفتند.

نتایج نشان داد این روش قادر است قطعات ژنی هدف با طول مشخص را با دقت بالا شناسایی کند و از ویژگی اختصاصیت و حساسیت مناسبی برخوردار است. بر اساس یافته‌ها، روش RT-PCR مولکولی یک ابزار سریع، دقیق و قابل اعتماد برای شناسایی و ساب‌تایپینگ ویروس آنفلوانزای A (H7) محسوب می‌شود و می‌تواند نقش مؤثری در پیشگیری از گسترش بیماری و کاهش خسارات انسانی و اقتصادی ایفا کند.

4

Abstract

Influenza A virus subtype H7 is considered an important zoonotic pathogen with significant human and economic impacts. In recent years, outbreaks of highly pathogenic avian influenza H7 have been reported in several countries, raising concerns about possible transmission to humans and neighboring regions. Rapid and accurate detection of this virus is essential for effective disease control and prevention.

In this study, a molecular RT-PCR assay was developed for specific typing and subtyping of influenza A virus, focusing on the H7 subtype. Primers targeting the conserved matrix (M) gene were used for influenza A detection, while subtype-specific primers targeting the hemagglutinin (HA) gene were employed for H7 identification. RT-PCR was performed on synthesized cDNA, and amplified products were analyzed using agarose gel electrophoresis.

The results demonstrated that the assay successfully detected specific gene fragments with high sensitivity and specificity. This molecular RT-PCR method provides a rapid, reliable, and accurate tool for detection and subtyping of influenza A (H7) viruses and can contribute significantly to preventing disease spread and minimizing public health and economic risks.

4

💡 این پژوهش نشان می‌دهد چگونه تشخیص مولکولی دقیق می‌تواند نقش حیاتی در شناسایی سریع ویروس‌های خطرناک آنفلوانزا و پیشگیری از بحران‌های بهداشتی ایفا کند. برای مشاهده جزئیات فنی، داده‌های آزمایشگاهی و نتایج کامل این مطالعه علمی، نسخه کامل مقاله را از لینک زیر مطالعه کنید.

شناسایی اختصاصی تایپ و ساب تایپ ویروس انفلونزای H7N7 با روش مولکولی RT-PCR